ALMIRON MARIA DEL ROSARIO (Contribuyente AFIP | 27139839XXX)

Perfil del contribuyente ALMIRON MARIA DEL ROSARIO - 27139839XXX

CUIT 27139839XXX
Condición Tributaria Actualizado
País Argentina
Año 2024

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El uso de inteligencia artificial en Argentina puede mejorar la eficiencia en la identificación de riesgos y la detección de posibles violaciones. Sin embargo, es crucial establecer controles éticos y garantizar la transparencia en los algoritmos para evitar sesgos y asegurar el cumplimiento normativo.

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La investigación científica en biotecnología es estratégica. Se busca entender cómo el candidato lidera proyectos de investigación en biotecnología, su conocimiento de avances científicos y su contribución para impulsar la innovación en el ámbito de la biotecnología en Argentina.

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El enfoque de Argentina en la recuperación de activos vinculados al lavado de activos se centra en fortalecer los mecanismos legales y judiciales para la confiscación. Se busca agilizar los procesos judiciales, mejorar la coordinación entre las autoridades financieras y judiciales, y asegurar la efectiva recuperación de activos ilícitos. La cooperación internacional también desempeña un papel importante, facilitando el rastreo y la repatriación de activos que puedan estar en el extranjero.

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La solicitud de antecedentes judiciales con fines de investigación sobre políticas de inclusión educativa puede requerir autorización legal y estar sujeta a restricciones, respetando la privacidad y los derechos de las personas involucradas.

¿Cómo se verifica la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina?

Verificar la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina implica revisar los certificados emitidos por organismos reguladores como la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Se pueden solicitar informes de auditorías y verificar la información directamente con el organismo regulador. Obtener el consentimiento de la empresa y seguir los procedimientos establecidos por el organismo regulador son pasos fundamentales para garantizar la legalidad y transparencia en la verificación de la certificación en seguridad en la fabricación de dispositivos médicos.

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