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¿Cómo se regulan las obligaciones de mantenimiento y actualización en un contrato de venta de equipo tecnológico en Argentina?
En contratos de venta de equipo tecnológico en Argentina, las obligaciones de mantenimiento y actualización deben ser detalladas. Esto puede incluir la frecuencia y la naturaleza de las actualizaciones, los plazos de mantenimiento preventivo y las responsabilidades de cada parte en el proceso.
¿Cuál es el proceso para obtener la residencia para profesionales del ámbito de la arqueología argentina en España?
El proceso para obtener la residencia para profesionales del ámbito de la arqueología argentina en España puede incluir la validación de títulos, la participación en excavaciones arqueológicas y el cumplimiento de requisitos específicos establecidos por las autoridades migratorias y culturales.
¿Qué sucede si la propiedad arrendada está afectada por condiciones medioambientales en Argentina?
La responsabilidad por condiciones medioambientales dependerá de las cláusulas contractuales y las leyes ambientales aplicables. Ambas partes deben cumplir con las regulaciones ambientales vigentes.
¿Qué consideraciones fiscales deben tenerse en cuenta al realizar operaciones de leasing operativo en Argentina?
Las operaciones de leasing operativo están sujetas al Impuesto a las Ganancias. Tanto el arrendador como el arrendatario deben cumplir con sus obligaciones fiscales y declarar adecuadamente estas transacciones.
¿Cuál es el plazo de prescripción para reclamar la filiación en Argentina?
El plazo de prescripción para reclamar la filiación en Argentina es de cinco años a partir del conocimiento del hecho. Sin embargo, este plazo puede suspenderse o interrumpirse en ciertas circunstancias, como cuando se demuestra que el demandado ocultó la verdad.
¿Cómo se verifica la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina?
Verificar la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina implica revisar los certificados emitidos por organismos reguladores como la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Se pueden solicitar informes de auditorías y verificar la información directamente con el organismo regulador. Obtener el consentimiento de la empresa y seguir los procedimientos establecidos por el organismo regulador son pasos fundamentales para garantizar la legalidad y transparencia en la verificación de la certificación en seguridad en la fabricación de dispositivos médicos.
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