CARAFFA MORANDO MARIA CECILIA (Contribuyente AFIP | 27257757XXX)

Perfil del contribuyente CARAFFA MORANDO MARIA CECILIA - 27257757XXX

CUIT 27257757XXX
Condición Tributaria Actualizado
País Argentina
Año 2024

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¿Cuál es el tratamiento de la propiedad intelectual en un contrato de venta en Argentina, especialmente en el caso de software o tecnología?

En contratos de venta que involucran propiedad intelectual, como software o tecnología, es fundamental especificar los derechos de propiedad y uso. Esto puede incluir cláusulas sobre licencias, restricciones de uso y responsabilidades en caso de infracción de derechos de propiedad intelectual.

¿Cuáles son las implicaciones fiscales para los contribuyentes que participan en la producción y venta de dispositivos médicos en Argentina?

Los contribuyentes que participan en la producción y venta de dispositivos médicos en Argentina pueden enfrentar implicaciones fiscales relacionadas con impuestos sobre ventas y otras obligaciones fiscales específicas del sector de dispositivos médicos.

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¿Cómo se promueve la rendición de cuentas de los funcionarios públicos involucrados en la contratación gubernamental en Argentina?

La rendición de cuentas se promueve mediante la divulgación de decisiones, la participación en auditorías externas y la creación de organismos independientes de supervisión. Los funcionarios públicos son responsables de explicar y justificar sus decisiones, garantizando la transparencia y la confianza en los procesos de contratación.

¿Cuál es el papel de la AFIP (Administración Federal de Ingresos Públicos) en casos de embargos en Argentina?

La AFIP puede ser parte en casos de embargos relacionados con deudas fiscales, y su intervención implica el cumplimiento de procedimientos específicos establecidos por esta entidad.

¿Cuáles son los riesgos legales y regulatorios en la debida diligencia para adquisiciones en el sector farmacéutico en Argentina?

En el sector farmacéutico, la debida diligencia debe abordar los riesgos legales y regulatorios. Esto implica revisar registros regulatorios, evaluar la conformidad con normativas sanitarias, y comprender la situación legal de productos y procesos. Además, es esencial revisar el historial de litigios y sanciones regulatorias que puedan afectar la operación y reputación del negocio en el mercado farmacéutico argentino.

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