CARDENAS HECTOR ALBERTO (Contribuyente AFIP | 20147619XXX)

Perfil del contribuyente CARDENAS HECTOR ALBERTO - 20147619XXX

CUIT 20147619XXX
Condición Tributaria Actualizado
País Argentina
Año 2024

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¿Puede un embargo afectar a bienes que están siendo utilizados para la producción agropecuaria en Argentina?

Los bienes utilizados para la producción agropecuaria pueden ser objeto de embargo, y el proceso implica consideraciones específicas para no obstaculizar las actividades esenciales del sector.

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En contratos de venta de sistemas de software a medida en Argentina, las condiciones de aceptación son cruciales. Deben definir los criterios de aceptación, los procedimientos de prueba y cualquier ajuste necesario para garantizar que el software cumpla con los requisitos acordados antes de la implementación completa.

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Los centros de salud en Argentina pueden abordar los antecedentes disciplinarios de los profesionales de la salud de manera ética mediante la implementación de protocolos de evaluación y rehabilitación. Es crucial equilibrar la seguridad del paciente con las oportunidades de rehabilitación para garantizar prácticas médicas éticas.

¿Qué programas existen para emprendedores argentinos que desean establecerse en España?

Existen programas para emprendedores argentinos que desean establecerse en España, como el visado de emprendedores, que requiere un plan de negocio sólido, demostrar la viabilidad económica del proyecto y cumplir con otros requisitos específicos para fomentar la inversión y la creación de empresas.

¿Cómo se verifica la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina?

Verificar la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina implica revisar los certificados emitidos por organismos reguladores como la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Se pueden solicitar informes de auditorías y verificar la información directamente con el organismo regulador. Obtener el consentimiento de la empresa y seguir los procedimientos establecidos por el organismo regulador son pasos fundamentales para garantizar la legalidad y transparencia en la verificación de la certificación en seguridad en la fabricación de dispositivos médicos.

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