FUENTES RIVERA PACHECO RAFAEL (Contribuyente AFIP | 20953381XXX)

Perfil del contribuyente FUENTES RIVERA PACHECO RAFAEL - 20953381XXX

CUIT 20953381XXX
Condición Tributaria Actualizado
País Argentina
Año 2024

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¿Cuál es el proceso para la anulación de un matrimonio por falta de consentimiento libre y espontáneo en Argentina?

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¿Cuál es el tratamiento de las cláusulas de exclusión de responsabilidad en un contrato de venta de servicios de consultoría en gestión ambiental en Argentina?

En contratos de venta de servicios de consultoría en gestión ambiental en Argentina, las cláusulas de exclusión de responsabilidad son importantes para definir los límites de la responsabilidad del proveedor. Estas cláusulas deben especificar los riesgos cubiertos, los límites monetarios y las condiciones bajo las cuales se aplicará la exclusión de responsabilidad, asegurando una gestión ambiental efectiva y responsable.

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Verificar la certificación en normativas de calidad y seguridad en la producción de productos químicos de una empresa en Argentina implica revisar los certificados emitidos por organismos reguladores como el Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI). Se pueden solicitar informes de auditorías y verificar la información directamente con el organismo regulador. Obtener el consentimiento de la empresa y seguir los procedimientos establecidos por el organismo regulador son pasos fundamentales para garantizar la legalidad y transparencia en la verificación de la certificación en calidad y seguridad en la producción de productos químicos.

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¿Cómo se verifica la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina?

Verificar la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina implica revisar los certificados emitidos por organismos reguladores como la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Se pueden solicitar informes de auditorías y verificar la información directamente con el organismo regulador. Obtener el consentimiento de la empresa y seguir los procedimientos establecidos por el organismo regulador son pasos fundamentales para garantizar la legalidad y transparencia en la verificación de la certificación en seguridad en la fabricación de dispositivos médicos.

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Actualmente, las empresas en Argentina están priorizando la formación continua y el desarrollo profesional. Al seleccionar personal, se busca identificar candidatos con un interés activo en el aprendizaje y la mejora constante para impulsar el crecimiento organizacional.

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