GRUPO TOVI SAS (Contribuyente AFIP | 30717456XXX)

Perfil del contribuyente GRUPO TOVI SAS - 30717456XXX

CUIT 30717456XXX
Condición Tributaria Actualizado
País Argentina
Año 2024

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¿Cómo se aborda el riesgo de que las PEP utilicen empresas fantasma para ocultar sus activos en Argentina?

Argentina ha implementado medidas específicas para abordar el riesgo de que las PEP utilicen empresas fantasma para ocultar activos. Se exige una mayor transparencia en la propiedad y estructura accionarial de las empresas, y las autoridades vigilan de cerca cualquier indicio de creación de empresas ficticias. La colaboración con entidades financieras y la verificación rigurosa de transacciones comerciales son componentes clave para detectar y prevenir el uso de empresas fantasma con fines ilícitos.

¿Cómo se realiza el trámite de cambio de domicilio en el DNI para una persona que se muda dentro de la misma ciudad?

El cambio de domicilio en el DNI para una persona que se muda dentro de la misma ciudad se puede realizar en el Renaper. Se debe presentar un certificado de domicilio actualizado, completar el formulario correspondiente y abonar la tasa establecida para actualizar la información.

¿Cuáles son las regulaciones para verificar antecedentes de un candidato en el ámbito de la seguridad cibernética en Argentina?

En el ámbito de la seguridad cibernética en Argentina, la verificación de antecedentes está sujeta a regulaciones específicas establecidas por la Agencia de Acceso a la Información Pública (AAIP). Los empleadores deben seguir los procedimientos establecidos por esta entidad para verificar la idoneidad y seguridad de los profesionales en seguridad cibernética. Obtener el consentimiento del candidato y cumplir con las regulaciones de privacidad son pasos esenciales en este proceso de verificación específico.

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En contratos de venta de productos farmacéuticos en Argentina, las cláusulas de calidad son críticas para garantizar la seguridad y eficacia de los productos. Deben establecer estándares específicos, procesos de prueba, y los criterios para la aceptación o rechazo de los productos farmacéuticos con el objetivo de cumplir con las regulaciones locales.

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