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¿Qué sucede si la propiedad arrendada sufre daños considerables debido a la negligencia del arrendatario en Argentina?
Si la propiedad sufre daños significativos debido a la negligencia del arrendatario, este puede ser responsable de cubrir los costos de reparación, y el arrendador puede tomar medidas legales para exigir compensación.
¿Cuál es el papel de la AFIP (Administración Federal de Ingresos Públicos) en casos de embargos en Argentina?
La AFIP puede ser parte en casos de embargos relacionados con deudas fiscales, y su intervención implica el cumplimiento de procedimientos específicos establecidos por esta entidad.
¿Qué derechos tiene el arrendador en términos de inspección y mantenimiento de la propiedad en Argentina?
El arrendador tiene el derecho de realizar inspecciones periódicas y debe mantener la propiedad en condiciones adecuadas para el uso acordado en el contrato.
¿Cuál es el papel de la educación pública en la promoción de prácticas éticas entre contratistas en Argentina?
La educación pública desempeña un papel crucial al crear conciencia sobre la importancia de prácticas éticas. Se realizan campañas educativas para informar al público sobre la contratación ética, promoviendo una cultura de integridad y alentando la participación ciudadana en la supervisión de contratistas.
¿Cuál es el papel de un martillero en un remate de bienes embargados en Argentina?
Un martillero público es designado para llevar a cabo la subasta de bienes embargados, asegurando un proceso justo y transparente para la venta de estos activos.
¿Cómo se verifica la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina?
Verificar la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina implica revisar los certificados emitidos por organismos reguladores como la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Se pueden solicitar informes de auditorías y verificar la información directamente con el organismo regulador. Obtener el consentimiento de la empresa y seguir los procedimientos establecidos por el organismo regulador son pasos fundamentales para garantizar la legalidad y transparencia en la verificación de la certificación en seguridad en la fabricación de dispositivos médicos.
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