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¿Cuál es el plazo de prescripción para reclamar la filiación en Argentina?
El plazo de prescripción para reclamar la filiación en Argentina es de cinco años a partir del conocimiento del hecho. Sin embargo, este plazo puede suspenderse o interrumpirse en ciertas circunstancias, como cuando se demuestra que el demandado ocultó la verdad.
¿Cuáles son las consecuencias financieras para los contratistas sancionados en Argentina?
Además de multas, los contratistas sancionados pueden enfrentar la pérdida de contratos existentes, la prohibición de participar en futuras licitaciones y una disminución significativa en su reputación empresarial.
¿Cuál es el tratamiento fiscal de los ingresos obtenidos por la venta de maquinaria y equipo en Argentina?
Los ingresos obtenidos por la venta de maquinaria y equipo están sujetos al Impuesto a las Ganancias. La ganancia de capital se determina restando el costo original al monto de la venta.
¿Cómo se regulan las obligaciones de no competencia postcontractuales en el caso de la venta de un negocio en Argentina?
En el contexto de la venta de un negocio en Argentina, las cláusulas de no competencia postcontractuales deben ser cuidadosamente redactadas. Esto incluye definir el alcance geográfico y temporal de las restricciones, así como las consecuencias en caso de incumplimiento.
¿Cuáles son las restricciones para embargar bienes que son necesarios para el cuidado de personas con discapacidades en Argentina?
Existen restricciones para embargar bienes necesarios para el cuidado de personas con discapacidades, garantizando la protección de sus derechos y necesidades específicas.
¿Cómo se verifica la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina?
Verificar la certificación en normativas de seguridad en la fabricación de dispositivos médicos de una empresa en Argentina implica revisar los certificados emitidos por organismos reguladores como la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Se pueden solicitar informes de auditorías y verificar la información directamente con el organismo regulador. Obtener el consentimiento de la empresa y seguir los procedimientos establecidos por el organismo regulador son pasos fundamentales para garantizar la legalidad y transparencia en la verificación de la certificación en seguridad en la fabricación de dispositivos médicos.
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