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¿Cómo se regulan las obligaciones de garantía en un contrato de venta de equipos médicos en Argentina?
En contratos de venta de equipos médicos en Argentina, las obligaciones de garantía son críticas. Deben detallar la duración de la garantía, los procedimientos para reclamaciones y reparaciones, y las responsabilidades de cada parte para garantizar la calidad y seguridad de los equipos médicos.
¿Cómo afecta un embargo a la calificación crediticia en Argentina?
Un embargo puede afectar negativamente la calificación crediticia del deudor, lo que puede dificultar la obtención de crédito en el futuro.
¿Cuáles son las opciones para los argentinos que desean trasladarse a Estados Unidos para participar en programas de diseño arquitectónico a través de la visa H-2A?
La visa H-2A es para trabajadores temporales agrícolas, pero también puede aplicarse a programas de diseño arquitectónico específicos. Los argentinos interesados deben ser empleados por un empleador estadounidense que ofrezca oportunidades en este campo. El empleador debe presentar una petición al USCIS y demostrar la necesidad de empleados temporales para proyectos de diseño arquitectónico. Cumplir con los requisitos establecidos por la ley es crucial para una solicitud exitosa de la visa H-2A.
¿Cómo afectan los antecedentes judiciales a la obtención de permisos de portación de armas en Argentina?
Los antecedentes judiciales pueden ser evaluados al solicitar un permiso de portación de armas, y ciertos delitos pueden resultar en la denegación de la solicitud.
¿Cuáles son las restricciones para embargar bienes que son esenciales para el cuidado de la salud en Argentina?
Existen restricciones para embargar bienes esenciales para el cuidado de la salud, como equipos médicos, garantizando el acceso a servicios médicos necesarios.
¿Cómo se abordan los riesgos regulatorios específicos en la debida diligencia para inversiones en el sector farmacéutico en Argentina?
En el sector farmacéutico, la debida diligencia debe abordar los riesgos regulatorios. Se debe evaluar la conformidad con las normativas de salud y regulaciones específicas para la industria farmacéutica en Argentina. Además, es fundamental revisar los registros de aprobación de productos y entender cualquier cambio regulatorio futuro que pueda afectar la comercialización de los productos farmacéuticos en el país.
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