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¿Cómo se abordan los riesgos asociados con la seguridad y calidad en la debida diligencia para inversiones en la industria farmacéutica en Argentina?
En la industria farmacéutica, la debida diligencia debe centrarse en los riesgos asociados con la seguridad y calidad de los productos. Esto implica revisar los procesos de fabricación, evaluar los sistemas de control de calidad y garantizar la conformidad con regulaciones sanitarias específicas en Argentina. Además, es crucial revisar el historial de cumplimiento regulatorio y la capacidad de la empresa para mantener altos estándares de seguridad y calidad en la producción de productos farmacéuticos en el mercado argentino.
¿Cómo se manejan las disputas sobre el estado de la propiedad al inicio del contrato en Argentina?
Las disputas sobre el estado de la propiedad al inicio del contrato se pueden evitar mediante un inventario detallado y fotos. Si surgen disputas, las partes pueden recurrir a la documentación acordada para resolverlas.
¿Qué medidas se toman para evitar conflictos de interés en la adjudicación de contratos a contratistas en Argentina?
Se implementan medidas rigurosas para prevenir conflictos de interés, incluyendo la divulgación obligatoria de relaciones empresariales y financieras, así como la exclusión de procesos de licitación en los que puedan surgir conflictos. La supervisión activa y auditorías regulares refuerzan estas medidas.
¿A qué edad se emite el primer DNI en Argentina?
El primer DNI se emite a los 14 años de edad en Argentina.
¿Puede un embargo afectar a bienes que están siendo utilizados como parte de proyectos de investigación en el ámbito de la medicina en Argentina?
Los bienes utilizados como parte de proyectos de investigación en el ámbito de la medicina pueden tener protecciones especiales durante un embargo, asegurando la continuidad de actividades de interés médico y científico.
¿Cómo se regulan las obligaciones de garantía en un contrato de venta de equipos médicos en Argentina?
En contratos de venta de equipos médicos en Argentina, las obligaciones de garantía son críticas. Deben detallar la duración de la garantía, los procedimientos para reclamaciones y reparaciones, y las responsabilidades de cada parte para garantizar la calidad y seguridad de los equipos médicos.
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