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¿Puede el arrendatario hacer mejoras permanentes en la propiedad y quién es responsable de los costos en Chile?
Hacer mejoras permanentes en la propiedad generalmente requiere el permiso del arrendador y, por lo general, los costos son responsabilidad del arrendatario. Sin embargo, el contrato puede estipular acuerdos diferentes.
¿Cuál es la diferencia entre el RUT y el carnet de identidad?
El RUT es un número de identificación tributaria, mientras que el carnet de identidad es un documento que también contiene el RUT pero incluye información personal adicional, como nombre, fecha de nacimiento y fotografía.
¿Qué sucede si un deudor declara quiebra en Chile durante un proceso de embargo?
La declaración de quiebra puede afectar significativamente el proceso de embargo y puede implicar la liquidación de activos para pagar a los acreedores.
¿Cuáles son los pasos necesarios para la ejecución de un contrato de venta en Chile?
Los pasos necesarios para la ejecución de un contrato de venta en Chile incluyen el cumplimiento de los términos acordados, la emisión de facturas y pagos, la entrega de bienes o servicios, y el registro de la transacción si es necesario. Es importante que ambas partes cumplan con sus obligaciones de acuerdo con el contrato y la legislación vigente.
¿Cuál es el alcance de la regulación de las PEP en las transacciones financieras en Chile?
La regulación de las PEP en las transacciones financieras en Chile es amplia y abarca áreas como la banca, el mercado de valores, la inversión extranjera y las transacciones internacionales. Esto se hace para prevenir el lavado de dinero y la financiación del terrorismo.
¿Cómo se abordan los riesgos de verificación en listas de riesgos en el sector de la tecnología médica en Chile?
El sector de la tecnología médica en Chile enfrenta riesgos específicos en la verificación en listas de riesgos debido a la importancia de la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos. Las empresas en este sector deben verificar la identidad de los fabricantes y proveedores de dispositivos médicos, asegurándose de que no estén en listas de sanciones internacionales. Además, deben cumplir con las regulaciones de seguridad y calidad de dispositivos médicos que son cruciales para la protección de los pacientes. El incumplimiento de estas regulaciones puede poner en riesgo la salud de los pacientes y la reputación del sector de la tecnología médica. La verificación en listas de riesgos es esencial para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos en Chile.
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