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¿Qué tipos de debida diligencia se realizan en Chile?
En Chile, se pueden llevar a cabo varios tipos de debida diligencia, que incluyen la financiera, legal, fiscal, ambiental, tecnológica y de recursos humanos, dependiendo de la naturaleza de la transacción y los aspectos relevantes.
¿Qué es el delito de tráfico de influencias en Chile y cuál es la pena?
El tráfico de influencias en Chile implica el uso indebido de influencia o poder para obtener beneficios personales y puede resultar en sanciones legales, incluyendo penas de prisión.
¿Qué sucede si el deudor no cumple con los términos de un acuerdo de pago en Chile después de un embargo?
Si el deudor no cumple con los términos de un acuerdo de pago después de un embargo, el acreedor puede tomar medidas legales adicionales, como reanudar el embargo.
¿Cómo se fomenta la transparencia en la toma de decisiones de las PEP en Chile a nivel local?
La transparencia en la toma de decisiones de las PEP a nivel local en Chile se fomenta mediante la divulgación de información sobre reuniones y deliberaciones, la participación ciudadana en procesos de consulta y la promoción de audiencias públicas. Esto garantiza que las decisiones locales sean transparentes y responsables.
¿Puede un deudor solicitar una prórroga del plazo para pagar la deuda antes de un embargo en Chile?
Sí, un deudor puede solicitar una prórroga al acreedor antes de que se inicie el proceso de embargo, lo que podría evitar la retención de bienes.
¿Cómo se abordan los riesgos de verificación en listas de riesgos en el sector de la tecnología médica en Chile?
El sector de la tecnología médica en Chile enfrenta riesgos específicos en la verificación en listas de riesgos debido a la importancia de la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos. Las empresas en este sector deben verificar la identidad de los fabricantes y proveedores de dispositivos médicos, asegurándose de que no estén en listas de sanciones internacionales. Además, deben cumplir con las regulaciones de seguridad y calidad de dispositivos médicos que son cruciales para la protección de los pacientes. El incumplimiento de estas regulaciones puede poner en riesgo la salud de los pacientes y la reputación del sector de la tecnología médica. La verificación en listas de riesgos es esencial para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos en Chile.
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