ANA LORENA MORA CRUZ - Perfil - 207210XXX

Perfil de ANA LORENA MORA CRUZ - 207210XXX

Cédula de Identidad 207210XXX
Estado Habilitado para votar
País COSTA RICA
Año 2024

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¿Cuáles son los trámites necesarios para la inscripción de un vehículo en Costa Rica?

La inscripción de un vehículo en Costa Rica implica trámites como la presentación de documentos de propiedad, comprobante de pago de impuestos y seguros obligatorios, así como la revisión técnica vehicular. Además, se debe cumplir con el pago del marchamo y obtener la placa vehicular correspondiente.

¿Cómo se regulan los honorarios de los profesionales del derecho en Costa Rica?

Los honorarios de los profesionales del derecho en Costa Rica están regulados por el Colegio de Abogados, que establece tarifas éticas y busca garantizar la equidad en la prestación de servicios legales.

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¿Cuál es el proceso para resolver controversias o discrepancias en los antecedentes fiscales en Costa Rica?

Si un contribuyente tiene controversias o discrepancias en sus antecedentes fiscales en Costa Rica, puede buscar una solución a través de la Dirección General de Tributación. Esto implica la presentación de recursos o apelaciones, la aportación de pruebas y la colaboración con las autoridades fiscales para resolver los problemas. Además, los contribuyentes pueden buscar asesoramiento legal para enfrentar situaciones más complejas.

¿Qué medidas se toman para prevenir el uso de bienes raíces en el lavado de activos en Costa Rica?

Para prevenir el lavado de activos a través de bienes raíces en Costa Rica, se requiere que las partes involucradas en transacciones inmobiliarias cumplan con procedimientos de diligencia debida y reporten cualquier actividad sospechosa a la UIF.

¿Cuál es el proceso de verificación de cumplimiento normativo en la industria farmacéutica en Costa Rica?

La industria farmacéutica en Costa Rica está sujeta a regulaciones específicas para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos. El proceso de verificación de cumplimiento normativo implica la revisión de las prácticas de fabricación, el etiquetado, la distribución y la comercialización de productos farmacéuticos para asegurar que cumplan con la Ley de Regulación de Medicamentos. Las autoridades de salud llevan a cabo inspecciones regulares para verificar el cumplimiento.

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