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¿Cuál es el proceso de registro de medicamentos y productos farmacéuticos en Costa Rica?
El proceso de registro de medicamentos y productos farmacéuticos en Costa Rica implica la presentación de una solicitud ante la Dirección General de Salud, la cual evalúa la seguridad, calidad y eficacia del producto. El cumplimiento de las regulaciones es esencial para garantizar la seguridad de los pacientes. Además, la agencia supervisa continuamente la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos en el mercado.
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