JUNTA DE VECINOS NUESTRA SENORA DEL ROSARIO INC (Contribuyente | 430061XXX)

Perfil del contribuyente JUNTA DE VECINOS NUESTRA SENORA DEL ROSARIO INC - 430061XXX

Cédula o RNC 430061XXX
Estado DADO DE BAJA
Fecha de inicio de actividades 2006-10-24
Régimen de pagos NORMAL
País República Dominicana

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¿Qué regulaciones rigen la retención de expedientes judiciales en casos de juicios de larga duración en República Dominicana?

En casos de juicios de larga duración, las regulaciones sobre la retención de expedientes judiciales pueden permitir extensiones en los plazos de retención para garantizar que los expedientes estén disponibles durante todo el proceso legal. Las regulaciones específicas varían según el tipo de caso y la jurisdicción

¿Cuáles son las consecuencias legales de la falsificación de documentos de identidad en la República Dominicana?

La falsificación de documentos de identidad en la República Dominicana es un delito grave que puede resultar en sanciones legales, incluyendo multas y penas de prisión. Los infractores pueden enfrentar cargos penales por fraude y falsificación de documentos, lo que puede tener graves repercusiones en su historial legal y su capacidad para realizar trámites en el futuro

¿Cuáles son las regulaciones relacionadas con la venta de productos farmacéuticos en contratos de venta en República Dominicana?

La venta de productos farmacéuticos en República Dominicana está altamente regulada por la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) y otras autoridades. Los proveedores deben cumplir con regulaciones relacionadas con la calidad, la seguridad, el registro y el etiquetado de los productos farmacéuticos para garantizar la protección de la salud pública. En contratos de venta de productos farmacéuticos, las partes deben cumplir con estas regulaciones y establecer cláusulas para garantizar la legalidad y calidad de los productos. Los contratos de venta de productos farmacéuticos deben incluir información detallada sobre los productos, sus nombres genéricos y comerciales, indicaciones de uso, contraindicaciones, efectos secundarios y cualquier otra información necesaria para garantizar el uso seguro de los medicamentos. También es fundamental establecer procedimientos de notificación de eventos adversos y responsabilidades en caso de problemas de calidad o seguridad relacionados con los productos farmacéuticos

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