MERCEDES HILARIA ENCARNACION (Contribuyente | 105932XXX)

Perfil del contribuyente MERCEDES HILARIA ENCARNACION - 105932XXX

Cédula o RNC 105932XXX
Estado SUSPENDIDO
Fecha de inicio de actividades 2003-05-31
Régimen de pagos NORMAL
País República Dominicana

Artículos recomendados

¿Qué órgano o entidad supervisa la gestión y el mantenimiento de los expedientes judiciales en República Dominicana?

En República Dominicana, la Suprema Corte de Justicia y la Dirección General de Administración y Carrera Judicial son responsables de supervisar la gestión y el mantenimiento de los expedientes judiciales, garantizando que se cumplan los estándares y las regulaciones establecidos

¿Cuáles son las regulaciones relacionadas con la venta de productos farmacéuticos en contratos de venta en República Dominicana?

La venta de productos farmacéuticos en República Dominicana está altamente regulada por la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) y otras autoridades. Los proveedores deben cumplir con regulaciones estrictas relacionadas con la calidad, la seguridad, el registro y el etiquetado de los productos farmacéuticos para garantizar la protección de la salud pública. En contratos de venta de productos farmacéuticos, las partes deben cumplir con estas regulaciones y establecer cláusulas para garantizar la calidad y seguridad de los productos

¿Puede el arrendador cambiar los términos del contrato al momento de renovarlo en República Dominicana?

El arrendador puede cambiar los términos del contrato al momento de renovarlo en República Dominicana, pero estos cambios deben ser acordados y documentados en una nueva versión del contrato o en una enmienda. Los cambios en los términos del contrato, como aumentos de alquiler, modificaciones en las responsabilidades del arrendador o el arrendatario, o cualquier otra disposición, deben ser acordados de común acuerdo por ambas partes y estar por escrito. El arrendatario no está obligado a aceptar los cambios propuestos por el arrendador, y si no está de acuerdo con los nuevos términos, puede optar por no renovar el contrato. En caso de desacuerdo sobre los cambios propuestos, ambas partes deben buscar una solución negociada o, en última instancia, resolver la disputa mediante mediación o en los tribunales si es necesario. Es importante que cualquier cambio en el contrato sea justo y esté en conformidad con las leyes de arrendamiento aplicables en República Dominicana

¿Qué recursos legales están disponibles para los deudores en la República Dominicana que desean impugnar un embargo basado en deudas prescritas?

Los deudores en la República Dominicana pueden utilizar recursos legales como la prescripción y la demostración de que la deuda está vencida para impugnar un embargo basado en deudas prescritas

¿Cuáles son los riesgos de seguridad en la producción y distribución de alimentos en la República Dominicana, incluyendo la seguridad alimentaria y la cadena de suministro de alimentos?

La seguridad alimentaria es esencial para la salud de la población. Evaluar los riesgos y las medidas de seguridad en la producción y distribución de alimentos es fundamental para garantizar alimentos seguros y de calidad

¿Cuáles son las regulaciones relacionadas con la venta de productos farmacéuticos en contratos de venta en República Dominicana?

La venta de productos farmacéuticos en República Dominicana está altamente regulada por la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) y otras autoridades. Los proveedores deben cumplir con regulaciones relacionadas con la calidad, la seguridad, el registro y el etiquetado de los productos farmacéuticos para garantizar la protección de la salud pública. En contratos de venta de productos farmacéuticos, las partes deben cumplir con estas regulaciones y establecer cláusulas para garantizar la legalidad y calidad de los productos. Los contratos de venta de productos farmacéuticos deben incluir información detallada sobre los productos, sus nombres genéricos y comerciales, indicaciones de uso, contraindicaciones, efectos secundarios y cualquier otra información necesaria para garantizar el uso seguro de los medicamentos. También es fundamental establecer procedimientos de notificación de eventos adversos y responsabilidades en caso de problemas de calidad o seguridad relacionados con los productos farmacéuticos

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