CASTILLO LACAYO RODRIGO (Emisor FEL | 473929X.X)

Perfil del Emisor FEL CASTILLO LACAYO RODRIGO - 473929X.X

NIT 473929X.X
EMISOR HABILITADO EN EL FEL
SAT Habilitado
País Guatemala
Año 2024

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¿Qué sucede si un ciudadano guatemalteco cambia su lugar de residencia y necesita actualizar su información de identificación?

Si un ciudadano cambia su lugar de residencia en Guatemala, debe actualizar su información de identificación en el RENAP. Esto puede implicar una modificación de la dirección en su DPI u otros documentos correspondientes.

¿Cuál es el enfoque de la debida diligencia en las relaciones comerciales con proveedores extranjeros en Guatemala?

Las relaciones comerciales con proveedores extranjeros requieren una debida diligencia que incluye la verificación de antecedentes y la transparencia en las transacciones.

¿Qué información se almacena en el chip electrónico del DPI en Guatemala?

El chip electrónico del DPI en Guatemala almacena información biométrica y datos personales del titular, como la fotografía, las huellas dactilares y otros detalles de identificación. Esta tecnología contribuye a la autenticación segura de la identidad del titular.

¿Cuáles son las mejores prácticas para evaluar y gestionar los riesgos asociados con la debida diligencia en el sector financiero guatemalteco?

Las mejores prácticas incluyen la implementación de tecnologías avanzadas, la capacitación continua del personal y la adaptación ágil a los cambios en el panorama normativo internacional.

¿Cuáles son los requisitos para obtener un DPI en Guatemala?

Para obtener un DPI en Guatemala, se deben cumplir requisitos como presentar la partida de nacimiento, fotocopias de documentos y realizar trámites en el Registro Nacional de las Personas (RENAP). Estos requisitos varían según la edad y situación del solicitante.

¿Cómo se maneja la verificación de antecedentes en el proceso de contratación de personal en el ámbito de la industria farmacéutica en Guatemala?

En la industria farmacéutica en Guatemala, la verificación de antecedentes puede incluir la revisión de experiencia en la producción y regulación de medicamentos, cumplimiento normativo en la industria farmacéutica, y cualquier historial ético relacionado con la fabricación de productos farmacéuticos. Esto es esencial para garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos.

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