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¿Cómo se manejan los contratos de venta de bienes con restricciones de importación de tecnología médica en México?
Los contratos de venta de bienes con restricciones de importación de tecnología médica en México deben cumplir con regulaciones de la COFEPRIS y garantizar que los productos cumplan con estándares de calidad y seguridad en salud.
¿Qué requisitos de debida diligencia deben cumplir las instituciones financieras al verificar las listas de riesgos en México?
Las instituciones financieras en México deben llevar a cabo un proceso de debida diligencia que incluye la identificación de los clientes, la obtención de información sobre el propósito de las transacciones y la evaluación continua de la relación comercial. También deben verificar las listas de riesgos y reportar transacciones sospechosas a la UIF.
¿Qué medidas se han tomado para prevenir y combatir el robo de vehículos en México?
El robo de vehículos es un problema en México. Se han implementado medidas como sistemas de rastreo vehicular, colaboración con aseguradoras y campañas de prevención.
¿Cuál es la relación entre el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI) y la identificación en México?
El INEGI es responsable de recopilar y mantener datos estadísticos y geográficos en México. Aunque no emite documentos de identificación, su labor es esencial para mantener registros precisos que se utilizan en documentos como la CURP y en la planificación y desarrollo de políticas públicas.
¿Qué es el lavado de activos y cómo se define en México?
El lavado de activos es el proceso mediante el cual se ocultan o disfrazan los orígenes ilegales de bienes y dinero. En México, se define en el artículo 400 Bis del Código Penal Federal.
¿Cuál es la importancia de la formación en buenas prácticas de manufactura en la selección de personal en la industria farmacéutica en México?
La formación en buenas prácticas de manufactura (BPM) es fundamental en la industria farmacéutica en México. Los candidatos deben mostrar su conocimiento y cumplimiento de las BPM para garantizar la calidad y la seguridad de los productos farmacéuticos.
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