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¿Qué regulaciones aplican a la venta de bienes sujetos a medidas de control y restricciones en México?
La venta de bienes sujetos a medidas de control y restricciones en México debe cumplir con regulaciones de seguridad, medio ambiente y salud pública, según la naturaleza de los productos.
¿Qué es el Registro Nacional de Procesados y Sentenciados en México?
El Registro Nacional de Procesados y Sentenciados (RENAPO) en México es una base de datos que contiene información sobre las personas que han estado involucradas en procesos judiciales y han sido sentenciadas por un tribunal. Esta base de datos es utilizada por las autoridades judiciales y de seguridad en el país para verificar los antecedentes de las personas.
¿Qué importancia tiene la ética empresarial en la selección de personal en México?
La ética empresarial es esencial en la selección de personal en México. Los candidatos deben demostrar un compromiso con la integridad, la honestidad y la conformidad con las normas éticas. Las empresas buscan proteger su reputación y operar de manera ética en el mercado mexicano.
¿Cómo se combate la piratería y la falsificación en México?
La piratería y la falsificación son delitos que afectan a la propiedad intelectual y la economía. Se combaten a través de inspecciones, confiscación de productos falsificados y sanciones legales a los infractores.
¿Cuáles son las opciones en caso de conflictos entre arrendador y arrendatario en México?
Las partes pueden buscar soluciones a través de la negociación, la mediación o la resolución judicial. En México, es común acudir a los tribunales para resolver disputas relacionadas con contratos de arrendamiento.
¿Cómo pueden las empresas en México garantizar el cumplimiento con regulaciones de seguridad y calidad en la cadena de suministro de dispositivos médicos, y cuáles son las implicaciones de no cumplir con estas regulaciones?
Para garantizar el cumplimiento con regulaciones de seguridad y calidad en la cadena de suministro de dispositivos médicos en México, las empresas deben cumplir con regulaciones de la COFEPRIS, obtener registros sanitarios, llevar a cabo pruebas de calidad y seguridad, y mantener registros de trazabilidad. El incumplimiento puede dar lugar a la prohibición de la venta de dispositivos médicos, sanciones y daños a la reputación.
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