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¿Cómo se manejan los contratos de venta de bienes con restricciones de importación farmacéutica en México?
Los contratos de venta de bienes con restricciones de importación farmacéutica en México deben cumplir con regulaciones de la COFEPRIS y garantizar que los productos cumplan con estándares de calidad y seguridad en salud.
¿Cuál es la relación entre el lavado de dinero y el tráfico de personas con fines de explotación laboral en México?
La relación entre el lavado de dinero y el tráfico de personas con fines de explotación laboral es una preocupación en México. Los traficantes a menudo lavan los ingresos obtenidos de la explotación laboral para ocultar su origen. La prevención del lavado de dinero se relaciona con la lucha contra el tráfico de personas con fines laborales en el país.
¿Qué aspectos legales se deben considerar en contratos de venta de franquicias en México?
Los contratos de venta de franquicias en México deben abordar la relación entre el franquiciador y el franquiciado, incluyendo derechos, obligaciones, regalías y territorios exclusivos, cumpliendo con la Ley de Franquicias.
¿Cómo pueden las empresas en México asegurarse de cumplir con regulaciones de comercio exterior y aduanas?
Para cumplir con regulaciones de comercio exterior y aduanas en México, las empresas deben conocer las leyes de importación y exportación, mantener registros precisos, cumplir con requisitos aduaneros y trabajar con agentes aduanales y expertos en comercio internacional.
¿Qué es el RFC con Homoclave y cómo se obtiene?
El RFC con Homoclave (Registro Federal de Contribuyentes con Homoclave) es una versión extendida del RFC que incluye una combinación de letras y números para mayor precisión. Se obtiene registrándose en el SAT y generando el RFC con Homoclave en línea o en las oficinas del SAT.
¿Cómo pueden las empresas en México cumplir con regulaciones específicas en el sector de la salud, como la Ley General de Salud y las regulaciones de COFEPRIS?
Para cumplir con regulaciones en el sector de la salud en México, las empresas deben seguir las pautas y estándares de calidad en la producción y comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y otros productos relacionados con la salud. Esto incluye la presentación de registros y autorizaciones ante COFEPRIS.
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