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¿Cuál es el proceso de extradición en México?
La extradición es el proceso legal mediante el cual México entrega a un individuo a otro país para enfrentar cargos penales. La extradición está sujeta a tratados internacionales y aprobación gubernamental.
¿Cómo se evalúan los aspectos de tecnología e innovación en la debida diligencia en México?
En la debida diligencia en México, es esencial evaluar la infraestructura tecnológica de la empresa, sus activos de propiedad intelectual y su capacidad de innovación. Esto incluye la revisión de patentes, derechos de autor y contratos de tecnología. También se debe considerar la estrategia de tecnología de la empresa y su alineación con los objetivos comerciales. La tecnología y la innovación pueden ser impulsores importantes de la competitividad en el mercado mexicano.
¿Qué es el Registro Único de Identificación Personal (RUIP) en México y cómo se relaciona con la verificación de listas de riesgos?
El RUIP es un registro creado en México para identificar a todas las personas físicas y morales que realicen actividades vulnerables, como las relacionadas con el sector financiero. Está vinculado con la verificación de listas de riesgos, ya que las instituciones financieras deben verificar la información de sus clientes en el RUIP como parte del proceso de debida diligencia.
¿Cuál es el rol de la sociedad civil y los medios de comunicación en la denuncia y concientización sobre el lavado de activos en México?
La sociedad civil y los medios de comunicación desempeñan un papel fundamental en la denuncia de actividades sospechosas y la concientización pública. Al informar sobre casos de lavado de activos, pueden contribuir a exponer y prevenir estas prácticas ilícitas.
¿Cómo pueden las empresas en México garantizar el cumplimiento con regulaciones de seguridad y calidad en la cadena de suministro de dispositivos médicos, y cuáles son las implicaciones de no cumplir con estas regulaciones?
Para garantizar el cumplimiento con regulaciones de seguridad y calidad en la cadena de suministro de dispositivos médicos en México, las empresas deben cumplir con regulaciones de la COFEPRIS, obtener registros sanitarios, llevar a cabo pruebas de calidad y seguridad, y mantener registros de trazabilidad. El incumplimiento puede dar lugar a la prohibición de la venta de dispositivos médicos, sanciones y daños a la reputación.
¿Cuáles son las regulaciones aplicables a la venta de bienes sujetos a medidas de control de publicidad engañosa en México?
La venta de bienes sujetos a medidas de control de publicidad engañosa en México debe cumplir con regulaciones de publicidad y promoción, garantizando que la publicidad sea veraz y no engañosa para los consumidores.
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