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¿Qué es el derecho de visitas ampliado en México y cuándo se otorga?
El derecho de visitas ampliado en México se refiere a un régimen de visitas más flexible y extenso que permite al padre o madre no custodio pasar más tiempo con sus hijos. Se otorga cuando se considera que es beneficioso para el bienestar y desarrollo de los menores, y puede incluir pernoctas, fines de semana y periodos de vacaciones extendidos.
¿Cuál es el papel de la Comisión Ejecutiva de Atención a Víctimas en el sistema de justicia mexicano?
La Comisión Ejecutiva de Atención a Víctimas tiene el papel de brindar atención integral, protección y reparación a las víctimas de delitos y violaciones a los derechos humanos en México, garantizando su acceso a la justicia, la verdad y la justicia, así como su participación en los procesos judiciales y administrativos.
¿Cuál es el proceso de venta de bienes embargados por la autoridad fiscal en México?
La venta de bienes embargados por la autoridad fiscal en México se realiza a través de subastas electrónicas o presenciales, y el producto se destina al pago de impuestos y multas pendientes.
¿Cuál es el proceso de recuperación de activos relacionados con casos de lavado en México y cómo se destinan estos recursos recuperados?
El proceso de recuperación de activos implica la confiscación de bienes relacionados con el lavado. Los recursos recuperados se destinan a programas de prevención del delito y al fortalecimiento de la lucha contra el lavado y otros delitos financieros.
¿Quiénes pueden ser considerados comerciantes según el derecho mercantil mexicano
Según el derecho mercantil mexicano, pueden ser considerados comerciantes las personas físicas o jurídicas que realicen de manera habitual alguna de las actividades previstas como actos de comercio en el Código de Comercio.
¿Cómo pueden las empresas en México cumplir con regulaciones específicas en el sector de la salud, como la Ley General de Salud y las regulaciones de COFEPRIS?
Para cumplir con regulaciones en el sector de la salud en México, las empresas deben seguir las pautas y estándares de calidad en la producción y comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y otros productos relacionados con la salud. Esto incluye la presentación de registros y autorizaciones ante COFEPRIS.
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