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¿Qué es el derecho farmacéutico en México?
El derecho farmacéutico regula la producción, distribución, venta y consumo de medicamentos y productos farmacéuticos, estableciendo normativas para garantizar su calidad, seguridad y eficacia terapéutica.
¿Es posible incluir una cláusula de renovación automática en un contrato de arrendamiento en México?
Sí, es posible incluir una cláusula de renovación automática en un contrato de arrendamiento en México. Esta cláusula establece que el contrato se renovará automáticamente por un período adicional a menos que una de las partes notifique su deseo de no renovar con la antelación especificada.
¿Qué medidas de control y supervisión se implementan para prevenir sanciones a contratistas en México?
Se implementan medidas como auditorías regulares, sistemas de denuncia de irregularidades, capacitación en ética y cumplimiento, y la promoción de la transparencia en las operaciones gubernamentales para prevenir sanciones a contratistas en México.
¿Qué es el régimen de comunicación restringida en México y en qué casos se establece?
El régimen de comunicación restringida en México es una disposición que establece limitaciones o restricciones en las visitas o comunicación del progenitor no custodio con el menor. Se establece en casos donde existen circunstancias especiales que requieren proteger el bienestar o la seguridad del menor, como casos de
¿Cómo se tramita la visa de residencia temporal en México?
La visa de residencia temporal en México se solicita ante el Instituto Nacional de Migración (INM). Debes presentar una solicitud, demostrar ingresos económicos suficientes y cumplir con los requisitos específicos.
¿Cómo pueden las empresas en México garantizar el cumplimiento con regulaciones de seguridad y calidad en la cadena de suministro de dispositivos médicos, y cuáles son las implicaciones de no cumplir con estas regulaciones?
Para garantizar el cumplimiento con regulaciones de seguridad y calidad en la cadena de suministro de dispositivos médicos en México, las empresas deben cumplir con regulaciones de la COFEPRIS, obtener registros sanitarios, llevar a cabo pruebas de calidad y seguridad, y mantener registros de trazabilidad. El incumplimiento puede dar lugar a la prohibición de la venta de dispositivos médicos, sanciones y daños a la reputación.
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