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Para garantizar el cumplimiento con regulaciones de seguridad y calidad en la cadena de suministro de dispositivos médicos en México, las empresas deben cumplir con regulaciones de la COFEPRIS, obtener registros sanitarios, llevar a cabo pruebas de calidad y seguridad, y mantener registros de trazabilidad. El incumplimiento puede dar lugar a la prohibición de la venta de dispositivos médicos, sanciones y daños a la reputación.
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