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¿Cuáles son las diferencias entre una PEP nacional y una PEP extranjera en Perú?
Una PEP nacional es un ciudadano peruano en una posición política importante, mientras que una PEP extranjera es una persona extranjera en una posición política relevante que tiene intereses financieros en Perú. Ambos tipos están sujetos a controles y supervisión.
¿Cuál es la edad mínima para contraer matrimonio con el consentimiento de los padres en Perú?
La edad mínima para casarse con el consentimiento de los padres en Perú es 16 años para los varones y 14 años para las mujeres.
¿Qué tecnologías se utilizan para la validación de identidad biométrica en Perú?
En Perú, las tecnologías de validación biométrica incluyen la captura de huellas dactilares, el reconocimiento facial y la comparación de firmas. Estas tecnologías se utilizan en diversas aplicaciones, como la emisión de pasaportes, el registro electoral y la verificación de identidad en servicios gubernamentales.
¿Cuáles son las prácticas éticas en la verificación de antecedentes en el sector de recursos humanos en Perú?
En el sector de recursos humanos en Perú, las prácticas éticas en la verificación de antecedentes incluyen la transparencia en el proceso, el respeto a la privacidad del candidato, y la utilización de información únicamente relevante para la toma de decisiones de contratación. Además, se deben seguir las regulaciones de protección de datos personales para garantizar la legalidad y justicia en el proceso.
¿Cuál es el impacto de la formación en habilidades de gestión de la calidad en el proceso de selección en Perú?
La formación en habilidades de gestión de la calidad puede ser valiosa en el proceso de selección en Perú, ya que indica que el candidato está comprometido con la mejora continua y la excelencia en la ejecución de tareas.
¿Cómo se manejan los riesgos de cumplimiento en la debida diligencia para fusiones y adquisiciones en el sector farmacéutico peruano?
En el sector farmacéutico del Perú, la debida diligencia debe enfocarse en la regulación sanitaria, la calidad de los productos y la gestión de riesgos en investigación y desarrollo. Se revisarán los procedimientos de ensayos clínicos, la conformidad normativa con farmacéuticas y posibles litigios relacionados con la seguridad de los productos.
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