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¿Cuáles son las medidas de seguimiento adoptadas después de la imposición de sanciones a contratistas en Perú?
Después de imponer sanciones, se implementan [detalles sobre medidas de seguimiento, como auditorías regulares, seguimiento del cumplimiento de medidas correctivas] para garantizar que los contratistas ajusten su comportamiento y eviten futuras violaciones.
¿Cuál es el proceso de revisión de sentencias en Perú y cuándo se utiliza para impugnar decisiones judiciales?
La revisión de sentencias es un recurso legal que permite impugnar decisiones judiciales finales basadas en nuevos hechos o pruebas, violaciones de derechos fundamentales o errores procesales graves.
¿Cómo se asegura el cumplimiento normativo en el sector de la construcción en Perú?
El cumplimiento normativo en el sector de la construcción en Perú se asegura mediante regulaciones que establecen estándares de seguridad, calidad de la construcción y la obtención de permisos y licencias para proyectos de edificación. Las inspecciones y auditorías garantizan el cumplimiento de estas normas.
¿Cuál es la importancia de la entrevista por competencias en el proceso de selección en Perú?
La entrevista por competencias se utiliza en Perú para evaluar cómo los candidatos han aplicado sus habilidades en situaciones pasadas, lo que proporciona una visión más profunda de su idoneidad para el puesto.
¿Cuáles son las implicaciones fiscales de un embargo en Perú?
Los embargos en Perú pueden tener implicaciones fiscales. Por ejemplo, si un bien embargado se vende en subasta, el deudor puede estar sujeto a impuestos sobre la ganancia de capital. También es importante cumplir con las obligaciones tributarias durante el proceso de embargo.
¿Cómo se manejan los riesgos de cumplimiento en la debida diligencia para fusiones y adquisiciones en el sector farmacéutico peruano?
En el sector farmacéutico del Perú, la debida diligencia debe enfocarse en la regulación sanitaria, la calidad de los productos y la gestión de riesgos en investigación y desarrollo. Se revisarán los procedimientos de ensayos clínicos, la conformidad normativa con farmacéuticas y posibles litigios relacionados con la seguridad de los productos.
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